SPECTra

SPECTra is een Radiopharmacy Laboratory Information Management System (LIMS), speciaal ontworpen door LabLogic om de efficiëntie en naleving te verbeteren.

SPECTra is gebaseerd op het toonaangevende PET LIMS-systeem PETra van LabLogic. Sinds de introductie op de markt is PETra snel uitgegroeid tot de industriestandaard dankzij succesvolle installaties in enkele van 's werelds meest prestigieuze en gereguleerde PET-faciliteiten.

Meer informatie

    Verstuur

    Directe gegevensvastlegging

    Tijdens de verschillende fasen van de workflow moeten faciliteiten gegevens van verschillende apparatuur en softwarepakketten beheren, wat resulteert in meerdere outputs en rapporten. Het unieke aan SPECTra Radiopharmacy LIMS is dat het gegevens rechtstreeks vastlegt van alle apparatuur die in het proces wordt gebruikt. Als gevolg van directe gegevensvastlegging elimineert SPECTra Radiopharmacy LIMS handmatige transcriptie en de kans op fouten volledig.

    Interfaces met alle apparatuur

    Dit geavanceerde informatiemanagementsysteem voor radiofarmacie legt gegevens van alle apparatuur vast, zowel rechtstreeks als via een interface met de betreffende software.

    Verbeterde efficiëntie in uw radiofarmacie

    Door gegevens elektronisch te beheren, verbetert SPECTra de efficiëntie van de workflow aanzienlijk op de volgende gebieden:

    • Klantorders met geconsolideerde factuurgegevens.
    • Pre-productiecontroles en werkbladen.
    • Directe registratie vanaf apparatuur, waardoor transcriptiefouten worden geëlimineerd.
    • Opslagplaats voor doseringsvereisten, klant- en doseringsinformatie op één overzichtelijke plek.
    • Barcode-gestuurd voorraadbeheer, waardoor u beschikt over actuele voorraadniveaus en alleen geaccepteerde grondstoffen kunt gebruiken.
    • Kwaliteitsmanagementsysteem; SOP, CAPA, afwijkingen, wijzigingsbeheer, OOS en trends.
    • Onderhoud/kalibratie van instrumenten; zorgt ervoor dat apparatuur wordt onderhouden in overeenstemming met uw SOP's.
    • Labels en verzenddocumenten.
    • Meldingen voor efficiënte communicatie en herinneringen voor taken.
    • Training/gebruikersgegevens.
    • Audittrail.
    • Subbatches/testen van de stabiliteit van geneesmiddelen.
    • Beveiligde toegang in overeenstemming met wettelijke vereisten.
    • Elektronische handtekeningen; geen ontbrekende handmatige handtekeningen meer.
    linkedin facebook pinterest youtube rss twitter instagram facebook-blank rss-blank linkedin-blank pinterest youtube twitter instagram